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制药厂空调净化系统验收验证指南之系统设置制药厂空调净化系统验收验证指南之系统设置 1 除净化区域与非净化区域的空调系统应分开设置外，下列药品的生产，其空调净化系统应独立设置： β－内酰胺结构类药物 青...192025/12
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无尘洁净室空调系统的特点无尘洁净室空调系统的特点 无尘洁净室(Clean Room)，亦称为无尘室或清净室，就是指为保持“室内要求的洁净度等级”采用高效空气过滤器HEPA(High E...192025/12
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GMP净化设备月活动题目（GMP空气过滤器新版）GMP净化设备月活动题目（GMP空气过滤器新版） 1、实施GMP的目的是防污染 、防混淆、防人为差错。 2、药品生产过程中始终有人的操作活动，所以说人 是药品...192025/12
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无尘室超净工作台的使用、维护保养(SOP)无尘室超净工作台的使用、维护保养(SOP) 适用范围：本标准适用于无尘室洁净工作台的使用、维护保养。 职责 工程部负责工作台的维修，质量部及QC检验人员负责本标...192025/12
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传递窗验证方案（全整理版）传递窗验证方案 （全整理版） 目录 Contents 1 简介 2 实施计划 3 验证小组成员 4 仪器及用具 ...192025/12
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LCD-COG 市场分析及发展趋势LCD-COG 市场分析及发展趋势 COG产品具有装配工艺简便、易于小型化、特别适用高密度、大容量的LCD显示模块等优点，随着信息化程度的不断提高和数字通讯技术...192025/12
